18101056239
產品簡介
卡托普利 酶抑制劑用途：科研試劑，廣泛應用于分子生物學，藥理學等科研方面。本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留
卡托普利 酶抑制劑
| 有效期 | 2年 |
|---|---|
| USP Grade | |
| 溶解性 | 50 mg/mlWater |
| 英文名稱 | Captopril |
| CAS | 62571-86-2 |
| 分子式 | C9H15NO3S |
| 分子量 | 217.28 |
| 儲存條件 | RT |
| 純度 | ≥99.0% |
| 外觀（性狀） | 白色粉末 |
用途：科研試劑，廣泛應用于分子生物學，藥理學等科研方面。本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間（僅供參考）。
| 有效期 | 2年 |
|---|---|
| USP Grade | |
| 溶解性 | 50 mg/mlWater |
| 英文名稱 | Captopril |
| CAS | 62571-86-2 |
| 分子式 | C9H15NO3S |
| 分子量 | 217.28 |
| 儲存條件 | RT |
| 純度 | ≥99.0% |
| 外觀（性狀） | 白色粉末 |
用途：科研試劑，廣泛應用于分子生物學，藥理學等科研方面。本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間（僅供參考）。
相關文獻：
《Salvanic acid B inhibits myocardial fibrosis through regulating TGF-β1/Smad signaling pathway》 作者:Hongyan Gao，Zhe Bo，Qin Wang，Ling Luo，Haiyi Zhu，Yi Ren 期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy 影響因子:3.743 PMID:30553195
卡托普利 酶抑制劑
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