酸性蛋白酶測定試劑盒的使用步驟：

1、用Hanks液配制0.1%臺盼藍溶液；

2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液來消化培養(yǎng)的貼壁細胞；

3、再加入適量Hanks液制成細胞懸液；

4、將待染色細胞稀釋至所需濃度；

5、每0.1ml細胞懸液約加新鮮配制的染液一小滴，室溫下染3—5min；

6、染色過的細胞材料，取一滴細胞懸液置玻片上，加蓋玻片后放高倍鏡下觀察；

7、死亡的細胞著淺藍色并膨大，無光澤。活細胞不著色并保持正常形態(tài)，有光澤；

8、計數(shù)1000個細胞中的活細胞和死細胞數(shù)目；

9、統(tǒng)計未染色細胞。可按公式計算出細胞活率。

酸性蛋白酶測定試劑盒的注意事項：

1、如儀器無本試劑盒要求的波長，請選擇接近的波長。

2、不同批次的試劑不推薦混合使用。

3、使用時請做好防護措施并嚴格執(zhí)行實驗操作規(guī)程。且廢液按環(huán)保要求處理。