日韩中文字幕一区二区不卡-91精产国品一二三区别-精品少妇高潮中出久久一区-日本免费熟女一区二区

18101056239
ARTICLES

技術文章

當前位置:首頁技術文章如何降低ELISA試劑盒實驗誤差?

如何降低ELISA試劑盒實驗誤差?

更新時間:2022-01-12點擊次數:739
  ELISA試劑盒實驗誤差概率如何降低?在實驗操作的過程中,我們除了需要多點細心之外,還有一些需要重點注意的地方:
 
  1:檢驗技師
 
  應具備從事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作實驗儀器、器械,具有一定總結和分析問題的能力,對實驗中出現的意外情況能及時妥善解決。
 
  2:校對
 
  使用校對過的微量移液器,排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。
 
  3:仔細閱讀說明書
 
  嚴格按照說明書要求進行規范化操作。ELISA試劑盒不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方,反復試驗確定成立后才能改進。
 
  4:洗滌
 
  洗板不*,酶結合物本底顯色會呈現假陽性。洗滌液要新鮮,現用現配,陳舊的洗滌液會出現本底增高現象,也可能出現假陽性。
 
  5:反應時間
 
  反應時間過長,酶失活;反應時間過短,酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結合,生成物結構松散不牢固,容易洗掉,都可能造成假陰性。
 
  6:保存期
 
  注意ELISA試劑盒保存期,過保存期的試劑不能使用。
 
  7:試劑的實用性
 
  試劑的穩定與否,對準確率的高低到頭重要。在試劑啟用前,應進行陰、陽對照及樣品反復比照試驗,判定試劑符合要求后方可使用。
 
  8:掌握顯色時間
 
  顯色時間過短,加入終止液反應終止后,底物結合物的量過少,易出現假陰性。超過顯色要求時間后顯色,應判為假陽性,這可能與試劑本身有關。加顯色劑后立即顯色,不可報陽性,這可能是本底顯色的結果。
 
  9:加樣
 
  如果加樣不準確,酶生成物的量不能確定,ELISA試劑盒直接影響顯色結果。顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關,所以加樣應慎重。要求在一定時間內加樣完畢的實驗,如果加樣遲緩,便出現誤差,而且試劑長時間暴露在外,尤其室溫過高時,保存期會縮短甚至失效。

掃碼加微信,了解最新動態

掃碼加微信
010-50973130

Copyright © 2025 北京索萊寶科技有限公司版權所有

技術支持:化工儀器網    sitemap.xml

主站蜘蛛池模板: 亚洲精品少妇被粗大猛进| 中文字幕一区二区人妻久久| 蜜臀精品一区二区av天堂| 激情啪啪理论片中文字幕| 国产成人av二区三区| 三级欧美一区二区三区| 狠狠躁夜夜躁人人爽av| 日韩人妻少妇在线视频| 婷婷久久五月天丁香激情| 欧美日韩精品1区2区| 日本美女一区二区三区爱爱视频| 午夜福利在线观看国产精品| 日本欧美在线中文字幕| 韩国一区二区三区国产| 久久欧美精品久久天美| 日韩免费小视频在线观看| 性欧美久久久久久久久| 妖精亚洲av成人精品一区二区 | 91人妻熟妇在线视频| 欧美激情一区二区三区在线| 欧美一区二区精品性色| 日韩欧美亚洲中文另类| 欧美人妻精品成人一区| 伊人国产在线观看一区二区| 中文字幕av一区中文字幕天堂| 午夜免费大片日韩性感| 国产成人免费av一区二区午夜| 一区二区精品人妻av| 最近中文字幕av在线| 国产久久久久久久蜜臀| 中文字幕日韩精品资源在线| 国产亚洲中文字幕资源站| 国产精品午夜视频一区二区三区 | 亚洲一区二区三区成人| 天天色天天操天天日天天射| 国产高潮激情免费在线观看| 丰满人妻被中出中文字幕日韩| 亚洲欧洲自拍偷拍一区二区| 日本丰满熟妇55乱偷| 成人福利av午夜伦理| 国产大学生激情视频在线|